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    阿斯利康疫苗遭遇信任危機 德國多名中天富經理人培訓青年女性

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    德國疫苗監管機構Paul Ehrlich研究所對發現的結果進行了詳細分析后發現,其中有6例是年輕或中年婦女,這一數字在統計學上大大高于正常預期。
    歐洲藥品管理局(EMA)周四將召開會議對阿斯利康的新冠疫苗副作用的調查結果進行審查。這次會議對于阿斯利康新冠疫苗在歐洲未來的接種推廣至關重要,此前包括德國、法國、西班牙、意大利等歐洲大國都以謹慎為由,暫停了阿斯利康疫苗的接種。這些國家表示,將等待EMA的審查結果來決定下一步的行動。
     
    EMA正在調查歐洲阿斯利康疫苗500萬接種者中30例異常血液疾病的報告。此前歐洲監管機構已經發表聲明稱,這些不良事件可能是偶然發生的,沒有理由改變對阿斯利康疫苗使用的建議。
     
    EMA執行董事埃默·庫克(Emer Cooke)表示:“對疫苗安全性的信任是最高的優先級,即便我們已經知道疫苗接種的好處超過風險,但仍然需要認真而詳實地對疫苗進行科學的評估。”
     
    世衛組織周三敦促各國繼續使用阿斯利康的疫苗,并強調到目前為止,疫苗接種在預防新冠嚴重疾病以及降低死亡率方面的好處仍然超過了副作用的風險。
     
    由于在疫苗接種過程中報告了多起血凝不良事件,阿斯利康疫苗正在歐洲面臨“信任危機”。自從有報道稱阿斯利康疫苗接種后發生不良事件后,已有十幾個歐盟國家采取行動,暫停該疫苗的接種。
     
    對此,科學家正在試圖確定這些血凝事件與疫苗之間是否有直接關聯,盡管要建立這種聯系仍然非常困難。
     
    “最好的辦法是回到動物實驗,來驗證疫苗的接種是否會導致血凝不良事件的發生。”一位疫苗專家對第一財經記者表示,“動物實驗非常關鍵,新冠疫苗的加速研發導致人們省略了一些必要的步驟,現在仍然需要繼續收集更多數據。”天富經理人培訓
     
    一位公共衛生專家對第一財經記者表示:“關于疫苗副作用的情況還需要進一步觀察,等數據量足夠大才能夠確認?,F在處于謹慎,一些國家叫停了疫苗的接種,這也是可以理解的。”
     
    另一個重要的問題是,接種疫苗的人群中發生血凝事件的數量是否顯著高于普通人群中的發生率。根據阿斯利康披露的數據,在歐盟和英國超過1700萬疫苗的接種者中,迄今報告的血凝事件不到40例,其中15例為深靜脈血??栓事件,22例為肺栓塞事件。
     
    “這些數字表明,不良事件的發生率低于一般人群的預期發生率,而不是更高。”阿斯利康方面表示。該公司還稱,疫苗上市前的大規模臨床試驗已經對疫苗的安全性進行了嚴格驗證。天富經理人培訓
     
    不過,從患者發生的年齡段來看,似乎接種疫苗后發生不良事件的患者中年輕人占比不小。在德國接種阿斯利康疫苗的160萬人中,出現了7例不良事件,接種者發生了罕見的腦靜脈血栓,其中3人死亡。德國疫苗監管機構Paul Ehrlich研究所對發現的結果進行了詳細分析后發現,其中有6例是年輕或中年婦女,這一數字在統計學上大大高于正常預期。
     
    意大利藥品管理局AIFA總干事尼古拉·馬格里尼(Nicola Magrini)透露,阿斯利康疫苗接種后,出現了8例死亡和4例嚴重副作用。
     
    歐盟的目標是到夏季末為至少2.55億成年人接種疫苗,占歐盟人口的70%。官方數據顯示,歐盟自三個月前開始疫苗大規模接種以來,阿斯利康疫苗目前占據了包括德國、法國、意大利、荷蘭和西班牙等國家約13-15%的接種劑量,輝瑞/拜恩泰科的疫苗仍然占據大多數。
     
    根據法國一項截至3月4日收集的疫苗接種數據顯示,在接種的454545劑阿斯利康的疫苗中,發生副作用的事件為3013例,副作用比例為0.66%,與輝瑞/拜恩泰科(BioNTech)和Moderna的疫苗相比較,阿斯利康疫苗接種后產生的不良反應確實比另外兩種疫苗要多。輝瑞/拜恩泰科疫苗接種后副作用率為0.19%,而Moderna的副作用率為0.12%。
     
    在美國,阿斯利康的疫苗尚未獲得授權使用,但白宮首席醫學官安東尼·福西博士(Anthony Fauci)周三對立法者表示,一旦擁有有足夠的安全性和有效性數據,美國就會在4月份批準該疫苗。
     
    美國國立衛生研究院所長弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)博士表示:“這么多國家決定暫停疫苗的接種令我感到驚訝,特別是在大多數歐洲國家疫情仍然非常嚴重,暫停對一些疫苗的接種可能會讓情況變得更加糟糕。”
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